Une partie requise de l'évaluation de la conformité et du marquage CE est la nécessité d'une documentation technique qui comprend la collecte d'informations de support sur votre dispositif in vitro. La documentation technique est maintenue tout au long du cycle de vie du produit. Apprenez à collecter ces informations ou d'autres types d'informations requises afin de pouvoir mettre le marquage CE sur votre dispositif.

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Il est demandé aux participants d’avoir une connaissance de base du Règlement Diagnostic In Vitro